Успешно проведены доклинические исследования и 1 фаза клинических исследований рекомбинантного рецепторного антагониста интерлейкина 1 бета при сахарном диабете и полиартритах различной этиологии.

В 2017 году закончены доклинические исследования вакцины. Необходимы инвестиции в масштабирование производства, проведение клинических исследований и регистрацию вакцины.

Доклинические исследования вакцины показали ее высокое качество. Для регистрации препарата необходимо проведение клинических исследований 1-ой и 2-ой фазы.

Для расширения показаний использования препарата в клинической практике необходимо проведение клинических исследований 3-ей фазы.

Доклинические исследования продемонстрировали терапевтическую эффективность препарата БТШ70 (внутриопухолевого пути введения на модели глиобластомы крысы С6, меланомы мыши В16 и системного (внутривенного) на модели рабдомиосаркомы крыс РА-2). Планируется проведение доклинических исследований по трем нозологиям (рак предстательной железы, рак легкого, рак толстой кишки); масштабирование производства до 5000 мг препарата в год (1000 курсовых доз); проведение трех этапов клинических исследований; регистрация препарата.

Успешно закончены доклинические исследования препарата, идёт подготовка к клиническим исследованиям.